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卢修斯lucius恩考芬尼Encorafenib说明书

点击次数:  更新时间:2025-08-06  【打印此页】  【关闭

恩考芬尼(Encorafenib)药品说明书


【药品名称】

  • 通用名:恩考芬尼

  • 英文名:Encorafenib

  • 商品名:Braftovi®

  • 其他名称:可能被音译为"思考芬尼"("卢修斯"非官方名称)


【成分】

  • 活性成分:恩考芬尼(Encorafenib)

  • 剂型:75 mg硬胶囊


【适应症】

  1. BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤

    • 需联合比美替尼(Binimetinib)使用

  2. BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌

    • 需联合西妥昔单抗(Cetuximab)使用

注意:用药前必须通过基因检测确认BRAF V600突变


【用法用量】

1. 推荐剂量
  • 黑色素瘤(联合比美替尼)

    • 恩考芬尼:450 mg(6粒)口服,每日1次

    • 比美替尼:45 mg口服,每日2次(间隔12小时)

  • 结直肠癌(联合西妥昔单抗)

    • 恩考芬尼:300 mg(4粒)口服,每日1次

    • 西妥昔单抗:初始400 mg/m²,之后250 mg/m²每周或500 mg/m²每2周

2. 给药方法
  • 空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)

  • 整粒吞服,不可咀嚼或打开胶囊

  • 漏服时不应补服,下次按原计划时间服用

3. 剂量调整
  • 黑色素瘤

    • 首次减量:300 mg/日

    • 二次减量:200 mg/日

  • 结直肠癌

    • 首次减量:225 mg/日

    • 二次减量:150 mg/日


【不良反应】

系统器官分类 常见不良反应(≥20%) 严重不良反应
皮肤及皮下组织 皮疹、脱发、光敏反应 皮肤鳞状细胞癌
消化系统 恶心、呕吐、腹泻 肝毒性
全身性反应 疲劳、关节痛 发热
心血管系统 - QT间期延长
实验室检查 肌酐升高 低钠血症

【禁忌】

  1. 对恩考芬尼或辅料过敏者

  2. 妊娠期妇女

  3. 未纠正的电解质紊乱(如低钾、低镁)

  4. 严重肝功能不全(Child-Pugh C级)


【注意事项】

  1. 皮肤监测:治疗前和治疗期间每2-3个月进行皮肤检查

  2. 心脏监测:基线及治疗后定期监测心电图(QT间期)

  3. 肝功能监测:每月检测ALT/AST

  4. 眼科检查:如出现视力障碍立即检查

  5. 避孕要求:治疗期间及停药后2周内需有效避孕


【药物相互作用】

  • CYP3A4强效抑制剂(如酮康唑):避免合用

  • CYP3A4强效诱导剂(如利福平):避免合用

  • 质子泵抑制剂:可能降低恩考芬尼吸收


【特殊人群用药】

  • 孕妇:禁用(可能导致胎儿畸形)

  • 哺乳期:停药或停止哺乳

  • 老年人:无需调整剂量

  • 肝功能不全:轻中度无需调整,重度慎用

  • 肾功能不全:轻中度无需调整,重度数据有限


【药理作用】

  • 机制:选择性BRAF激酶抑制剂,阻断MAPK信号通路

  • 药效学:对BRAF V600E突变IC50为0.35 nM


【药代动力学】

  • 达峰时间:2小时

  • 蛋白结合率:86%

  • 半衰期:3.5小时

  • 代谢途径:主要通过CYP3A4代谢

  • 排泄途径:粪便(47%),尿液(47%)


【贮藏】

  • 保存温度:20-25°C

  • 避光防潮

  • 置于儿童不可触及处


【包装规格】

  • 42粒/盒(75mg/粒)


【有效期】

  • 36个月


【生产企业】

  • 原研厂家:辉瑞(Pfizer)/Array BioPharma

  • 国内上市情况:已获批进口


提示:本说明书仅供参考,具体用药请遵医嘱。治疗期间应定期复诊,监测不良反应。如出现严重副作用,请立即就医。

卢修斯lucius恩考芬尼Encorafenib说明书
卢修斯lucius恩考芬尼Encorafenib说明书

 

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