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贝舒地尔(Bexotegrast)不良反应(II期数据)
2025-06-05
贝舒地尔(Bexotegrast)不良反应(II期临床试验数据) 一、总体安全性概况 耐受性 :在160mg剂量组(推荐剂量)中, 90%患者完成试验 ,无治疗相关死亡报告。 停药率 :因不良反应停药...
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贝舒地尔(Bexotegrast)作用机制
2025-06-05
贝舒地尔(Bexotegrast)作用机制详解 贝舒地尔(Bexotegrast,PLN-74809)是一种 靶向整合素的小分子抑制剂 ,其抗纤维化作用机制具有高度选择性,主要通过阻断 v6和v1整合素 介导的促纤维...
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贝舒地尔(Bexotegrast)用法用量(基于II期临床试验数据)
2025-06-05
贝舒地尔(Bexotegrast)用法用量(II期临床试验数据) 一、标准给药方案 项目 推荐方案 适应症 特发性肺纤维化(IPF) 原发性硬化性胆管炎(PSC) 剂量 160mg 每日一次 (目前最优剂量)...
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贝舒地尔(Bexotegrast)适应症
2025-06-05
贝舒地尔(Bexotegrast)适应症 一、核心适应症(临床试验阶段) 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 作用机制 :通过抑制v6/v1整合素,阻断TGF-信号通路,减少肺组织纤维化进...
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贝舒地尔(Bexotegrast,曾用名PLN-74809)的说明书
2025-06-05
以下是关于 贝舒地尔(Bexotegrast,曾用名PLN-74809) 的说明书摘要,该药物目前仍处于 临床试验阶段 (截至2024年7月),主要用于治疗 特发性肺纤维化(IPF) 和 原发性硬化性胆管炎(...
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