阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）作为一种新型KRAS G12C抑制剂，为多种携带该突变的实体瘤患者带来了新的治疗希望。其独特的药代动力学设计和卓越的临床数据，使其成为KRAS突变癌症治疗领域的佼佼者。以下癌症类型患者可关注阿达格拉西布的治疗潜力：

　　一、非小细胞肺癌（NSCLC）

　　非小细胞肺癌是阿达格拉西布的首个获批适应症。KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中较为常见，约占14%的患者群体。阿达格拉西布通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，抑制其活化状态，从而阻断下游信号通路，有效控制肿瘤生长和扩散。2022年12月，阿达格拉西布获得美国FDA批准，用于治疗既往接受过至少一种全身性疗法的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。临床研究显示，阿达格拉西布单药治疗非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）显著，且对脑转移患者具有潜在疗效。

　　二、结直肠癌（CRC）

　　结直肠癌是阿达格拉西布的另一重要适应症。KRAS G12C突变在结直肠癌中虽频率较低，但患者预后较差，且对传统化疗方案反应有限。2024年6月，阿达格拉西布获FDA批准联合西妥昔单抗（Cetuximab），用于治疗既往接受过治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性结直肠癌患者。这一联合治疗方案显著提高了患者的客观缓解率和疾病控制率，为结直肠癌患者提供了新的治疗选择。

　　三、其他实体瘤

　　除了非小细胞肺癌和结直肠癌外，阿达格拉西布还在多种其他实体瘤中展现出临床活性。例如，在胰腺导管腺癌（PDAC）中，阿达格拉西布单药治疗的客观缓解率较高，且中位缓解持续时间较长。在胆管癌、阑尾癌、卵巢癌、子宫内膜癌等肿瘤类型中，阿达格拉西布也表现出一定的疗效。这些数据表明，阿达格拉西布可能是一种与具体癌症类型无关的治疗方式，只要是携带有KRAS G12C突变的实体瘤患者，都可能从阿达格拉西布的治疗中获益。