阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，发挥抗肿瘤作用。VEGFR是促进肿瘤血管生成的关键分子，其过度激活会导致肿瘤组织形成新生血管，为肿瘤细胞提供营养和氧气，促进其生长和扩散。阿昔替尼通过阻断VEGFR的信号传导，抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而减少肿瘤组织的血液供应，达到“饿死”肿瘤细胞的效果。

　　具体而言，阿昔替尼可抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化过程，干扰肿瘤微环境中的信号通路，降低促血管生成因子的表达。这一机制不仅适用于晚期肾细胞癌的治疗，还可通过联合免疫检查点抑制剂（如特瑞普利单抗）增强抗肿瘤效应。联合方案中，阿昔替尼通过改善肿瘤血管正常化，促进免疫细胞浸润，同时特瑞普利单抗激活T细胞免疫应答，形成协同抗肿瘤作用。

　　临床实践中，阿昔替尼需严格在肿瘤专科医生指导下使用，治疗期间需定期监测血压、甲状腺功能及蛋白尿等指标。常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻等，多数患者可通过剂量调整或对症支持治疗耐受。随着靶免联合方案的推广，阿昔替尼在晚期肾癌治疗中的价值进一步凸显，为患者争取了更长的生存时间和更高的生活质量。