恩曲替尼是全球首个获批用于治疗NTRK融合基因实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物，其独特的“双靶点”设计使其成为肿瘤精准治疗领域的里程碑。

　　适应症范围

　　NTRK融合基因实体瘤：恩曲替尼适用于携带NTRK1/2/3融合基因的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括唾液腺癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤等罕见肿瘤。

　　ROS1阳性NSCLC：对于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，恩曲替尼的颅内客观缓解率（iORR）和生存期显著优于传统化疗方案。

　　穿透血脑屏障特性：恩曲替尼是唯一明确兼具颅内活性的NTRK/ROS1靶向药物，对脑转移患者疗效显著。

　　作用机制创新

　　恩曲替尼通过抑制TRK和ROS1酪氨酸激酶的活性，阻断癌细胞增殖信号。其小分子结构使其能够穿透血脑屏障，直接作用于中枢神经系统肿瘤，这是传统大分子靶向药物（如克唑替尼）难以实现的突破。