PDGFRA突变型胃肠间质瘤（GIST）占全部GIST的5%-6%，其中D842V突变型对传统TKI药物原发耐药，治疗选择有限。阿伐替尼与伊马替尼作为两种代表性药物，其疗效与适用人群存在显著差异。

　　疗效对比：

　　阿伐替尼：作为首个针对PDGFRA D842V突变的靶向药物，其客观缓解率（ORR）达86%，中位无进展生存期（PFS）达34个月。在NAVIGATOR研究中，接受300mg/日剂量治疗的患者，12个月总生存率（OS）为81%，显著优于历史对照组（伊马替尼治疗PDGFRA D842V突变患者中位PFS仅3-6个月）。

　　伊马替尼：对KIT突变型GIST疗效显著（ORR 68%，中位PFS 18个月），但对PDGFRA D842V突变型原发耐药，治疗失败率达100%。

　　不良反应谱：

　　阿伐替尼：常见不良反应包括水肿（28%）、贫血（22%）、认知障碍（18%）和肌酐升高（15%）。其中，3级以上水肿发生率仅3%，且通过剂量调整可有效控制。

　　伊马替尼：主要不良反应为水肿（45%）、皮疹（30%）和胃肠道反应（恶心/呕吐发生率50%）。其3级以上水肿发生率达12%，且可能引发严重间质性肺病（ILD，发生率2.3%）。

　　适用人群与治疗策略

　　一线治疗选择：对于PDGFRA D842V突变型GIST，阿伐替尼是唯一获批的靶向药物，应作为首选治疗方案。

　　二线及后续治疗：对于伊马替尼治疗失败的KIT突变型GIST，可依次选择舒尼替尼（二线）、瑞戈非尼（三线）和瑞派替尼（四线）。而阿伐替尼不适用于KIT突变型患者的治疗，因其对KIT激酶的抑制活性较弱。

　　对于PDGFRA D842V突变型GIST患者，阿伐替尼在疗效和安全性上具有显著优势，应作为首选治疗方案；而KIT突变型患者则需根据突变类型和治疗阶段选择伊马替尼、舒尼替尼等序贯治疗药物。