卢修斯（Lucius）比美替尼（Lucibinim/Binimetinib）中文简介
卢修斯（Lucius）比美替尼（Lucibinim/Binimetinib）中文简介
药品基本信息
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通用名称：比美替尼
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商品名称：Lucibinim®（卢修斯药业）
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剂型规格：15mg/片（薄膜衣片）
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药理类别：MEK1/2抑制剂
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生产企业：卢修斯药业（Lucius Pharmaceuticals）
核心治疗价值
比美替尼是一种高选择性MEK1/2蛋白激酶抑制剂，通过精准阻断MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），有效抑制肿瘤细胞的异常增殖和存活。作为靶向治疗药物，其核心优势在于：
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精准靶向：专门针对BRAF V600E/K突变阳性的恶性肿瘤
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联合增效：与BRAF抑制剂恩考芬尼联用可显著提升疗效
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口服便利：每日两次给药，患者依从性高
主要适应症
获批用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
注：使用前必须通过分子检测确认BRAF突变状态。
临床优势（基于COLUMBUS研究）
| 关键指标 | 比美替尼+恩考芬尼 | 对照治疗 |
|---|---|---|
| 中位无进展生存期（PFS） | 14.9个月 | 7.3个月 |
| 客观缓解率（ORR） | 63% | 40% |
| 中位缓解持续时间（DOR） | 16.6个月 | 12.3个月 |
产品特点
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疗效显著：较传统治疗方案显著延长患者生存期
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安全性可控：常见不良反应可管理，整体耐受性良好
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用药便捷：口服给药，便于长期治疗
临床应用建议
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推荐方案：与恩考芬尼联合使用（比美替尼45mg bid + 恩考芬尼450mg qd）
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适用人群：经分子检测确认BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者
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特殊提示：需定期监测左心功能、视力及肌酸激酶水平
本产品需在肿瘤专科医师指导下使用，具体用药方案应参照最新临床指南和药品说明书。
卢修斯药业持续致力于创新肿瘤药物的研发，为患者提供更有效的治疗选择。
（本简介仅供参考，不能替代专业医疗建议。产品信息以官方说明书为准。）
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