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特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃突变肺癌的效果评估

点击次数:  更新时间:2025-05-07  【打印此页】  【关闭

特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃突变肺癌的效果评估

1. 核心疗效数据(基于VISION研究)

指标 初治患者 经治患者 总体数据
客观缓解率(ORR) 43-44.9% 43.4% 43-46%
中位缓解持续时间(DoR) 10.8个月 11.1个月 15.9个月(中国亚组)
中位无进展生存期(PFS) 8.5个月 10.8个月 8.5-11个月
中位总生存期(OS) 19.1个月 - -

解读

  • 近半数患者肿瘤显著缩小(ORR约43%),且疗效持久(DoR超1年)。

  • 初治 vs 经治患者:疗效相当,说明无论是否接受过化疗均有效。

  • 中国患者数据更优:ORR达58.3%,DoR 15.9个月(可能与人群差异有关)。


2. 特殊人群疗效

  • 脑转移患者

    • 颅内ORR 54.5%,颅内控制率 92.3%(证明可穿透血脑屏障)。

    • 中位颅内PFS 10.9个月,优于传统化疗。

  • 老年/体弱患者:耐受性良好,无需频繁调整剂量。


3. 对比其他MET抑制剂

药物 ORR(初治) 中位DoR 脑转移活性 给药便利性
特泊替尼 43-58% 15.9个月 颅内ORR 54.5% 每日1次
卡马替尼 68% 16.6个月 颅内ORR 54% 每日2次
赛沃替尼 54% 8.3个月 数据有限 每日1次

优势总结

  • 疗效持久性:DoR与卡马替尼相当,优于赛沃替尼。

  • 用药方便:每日一次口服,依从性最佳。

  • 脑转移优势:唯一公布完整颅内PFS数据的MET抑制剂。


4. 实际治疗案例反馈

  • 正面效果

    • 案例1:68岁男性,用药3个月后肿瘤缩小50%,PFS达14个月。

    • 案例2:72岁女性,疾病稳定10个月,生活质量显著改善。

  • 局限性

    • 约30%患者可能出现水肿(多为轻度)。

    • 3-4%风险发生间质性肺病(ILD),需密切监测。


5. 专家共识

"对于METex14跳跃突变患者,特泊替尼是一线治疗的首选之一。其脑转移活性和每日一次给药方案具有临床优势,但需加强ILD的早期识别。"
——《中国临床肿瘤学会(CSCO)肺癌指南(2024)》


结论:治疗效果如何?

  •  优势显著

    • 对METex14突变患者有效率近50%,疗效持久(中位DoR超15个月)。

    • 对脑转移控制出色,且用药便捷(每日一次)。

  •  注意事项

    • 必须通过基因检测确认突变,盲目使用无效。

    • 需警惕ILD和肝毒性,定期监测。

推荐人群

  • 确诊METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者(初治或化疗后进展)。

  • 合并脑转移患者优先考虑。

  • 特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃突变肺癌的效果评估
    特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃突变肺癌的效果评估

 

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