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氘可来昔替尼片治疗银屑病效果怎么样

点击次数:  更新时间:2025-04-18  【打印此页】  【关闭

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服 TYK2(酪氨酸激酶2)抑制剂,专门用于治疗中重度斑块状银屑病。其作用机制独特,通过选择性抑制 TYK2(而非JAK1/2/3) 来调节免疫反应,减少炎症,从而改善银屑病症状。


1. 临床疗效数据(关键研究:POETYK PSO-1 和 PSO-2)

(1)皮损改善率(PASI 75/90/100)

  • 16周时(主要评估时间点):

    • PASI 75(皮损改善≥75%):58%(vs. 35% 阿普米司特,12.7% 安慰剂)。

    • PASI 90(皮损改善≥90%):36%(vs. 21% 阿普米司特,2.4% 安慰剂)。

    • PASI 100(完全清除):10%(vs. 5% 阿普米司特,0.6% 安慰剂)。

  • 长期疗效(52周)

    • 持续用药的患者中,PASI 75 维持率约 70%~80%,部分患者可达到更高改善(PASI 90/100)。

(2)生活质量改善

  • DLQI(皮肤病生活质量指数)

    •  40%~50% 的患者在16周时达到 DLQI 0/1(即银屑病对生活质量无影响)。

  • 瘙痒缓解(NRS评分)

    • 部分患者在 2~4周 即可感受到瘙痒减轻。


2. 与其他银屑病治疗药物的对比

药物类型 代表药物 PASI 75(16周) 给药方式 优势/劣势
TYK2抑制剂 氘可来昔替尼 58% 口服(每日1次) 安全性高,选择性抑制TYK2,无JAK抑制剂的血栓风险
PDE4抑制剂 阿普米司特 35% 口服(每日2次) 效果较弱,但安全性较好
IL-17抑制剂 司库奇尤单抗 80%~90% 皮下注射(每月1~2次) 起效更快,但价格高,需注射
IL-23抑制剂 古塞库单抗 70%~85% 皮下注射(每8周1次) 长效,但需注射
传统药物 甲氨蝶呤 30%~50% 口服/注射(每周1次) 价格低,但需监测肝毒性

氘可来昔替尼的优势

 口服方便(相比生物制剂需注射)。
 安全性较高(相比JAK抑制剂,不抑制JAK1/2/3,减少感染、血栓风险)。
 长期维持疗效(52周数据稳定)。


3. 适用人群

  • 中重度斑块状银屑病(成人)。

  • 对传统治疗(甲氨蝶呤、环孢素)或生物制剂不耐受/无效的患者

  • 希望避免注射治疗的患者


4. 不良反应(安全性)

氘可来昔替尼整体耐受性良好,常见副作用(发生率≥5%)包括:

  • 上呼吸道感染(如鼻咽炎,约15%)。

  • 头痛(约7%)。

  • 腹泻、痤疮、肌酸激酶升高(较少见)。

  • 无JAK抑制剂的严重血栓、心血管风险(如托法替布)。


5. 结论

  • 疗效:优于阿普米司特,但略低于IL-17/23抑制剂(如司库奇尤单抗、古塞库单抗)。

  • 优势口服便利、安全性高、长期有效,适合不愿注射或对生物制剂有顾虑的患者。

  • 起效时间:部分患者2~4周改善瘙痒,12~16周皮损显著减轻,6个月可达最佳效果。

建议:如果传统治疗无效或患者偏好口服药物,氘可来昔替尼是一个值得考虑的选择,但具体方案应由医生根据病情评估。

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