寻医问药 
当前位置:主页 > 寻医问药 >

不限癌种!罗氏恩曲替尼获批上市

点击次数:  更新时间:2025-04-09  【打印此页】  【关闭

重磅!"不限癌种"抗癌药恩曲替尼(Rozlytrek)国内获批上市!

最新动态:
中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏制药的恩曲替尼(Entrectinib)上市,用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤ROS1阳性非小细胞肺癌,成为继拉罗替尼后国内第二款"广谱抗癌药"!


一、革命性突破:真正实现"异病同治"

1. 什么是"不限癌种"疗法?

  • 传统抗癌:按肺癌、乳腺癌等器官分类治疗

  • 恩曲替尼:只看肿瘤是否携带NTRK/ROS1基因融合,不分癌种

  • 适用人群:只要基因检测阳性,无论肺癌、肠癌还是肉瘤都可能有效

2. 临床数据惊艳

  • NTRK融合患者:客观缓解率57.4%,其中7.4%完全消失

  • ROS1肺癌患者:中位无进展生存期长达19个月

  • 脑转移患者:颅内有效率超50%,填补治疗空白


二、哪些患者能用?

1. 两大适应症

适应症 检测要求 患者特征
NTRK融合实体瘤 NTRK1/2/3基因融合 成人和儿童(≥12岁)晚期患者
ROS1阳性肺癌 ROS1基因重排 无需考虑既往治疗史

2. 常见获益癌种

  • 成人:肺癌、甲状腺癌、结肠癌、肉瘤等

  • 儿童:婴儿纤维肉瘤、唾液腺癌等(NTRK融合率高达90%!)


三、四大核心优势

  1. 强效入脑:唯一同时覆盖NTRK和ROS1且能穿透血脑屏障的药物

  2. 快速起效:最快用药26天肿瘤缩小近半(案例数据)

  3. 长效控制:部分患者持续缓解超2年

  4. 儿童适用:解决儿童罕见肿瘤无药可用的困境


四、国内落地关键信息

  • 价格参考:预计年治疗费用约50-60万元(具体以医保谈判为准)

  • 用药途径:口服胶囊,每日一次

  • 检测要求:必须通过NGS基因检测确认融合状态

  • 慈善援助:预计将同步推出患者援助项目


五、专家提醒

"恩曲替尼的获批让中国患者终于等来了'精准医疗'的又一利器。但必须注意:

  1. 先检测后用药:避免盲目使用

  2. 警惕副作用:重点关注头晕、心脏QT间期变化等

  3. 耐药管理:提前规划后续治疗方案"
    —— 中国临床肿瘤学会(CSCO)专家解读


六、展望未来

随着恩曲替尼等"广谱抗癌药"上市,我国肿瘤治疗正式进入"分子分型"时代。2023年医保谈判在即,这款"天价神药"能否进入医保,将直接影响患者可及性。

重要提示: 具体用药需经专业医生评估,严格遵循基因检测结果。目前全国多家三甲医院已开展相关诊疗服务。

不限癌种!罗氏恩曲替尼获批上市
不限癌种!罗氏恩曲替尼获批上市