不限癌种!罗氏恩曲替尼获批上市
重磅!"不限癌种"抗癌药恩曲替尼(Rozlytrek)国内获批上市!
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中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏制药的恩曲替尼(Entrectinib)上市,用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌,成为继拉罗替尼后国内第二款"广谱抗癌药"!
一、革命性突破:真正实现"异病同治"
1. 什么是"不限癌种"疗法?
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传统抗癌:按肺癌、乳腺癌等器官分类治疗
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恩曲替尼:只看肿瘤是否携带NTRK/ROS1基因融合,不分癌种
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适用人群:只要基因检测阳性,无论肺癌、肠癌还是肉瘤都可能有效
2. 临床数据惊艳
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NTRK融合患者:客观缓解率57.4%,其中7.4%完全消失
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ROS1肺癌患者:中位无进展生存期长达19个月
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脑转移患者:颅内有效率超50%,填补治疗空白
二、哪些患者能用?
1. 两大适应症
适应症 | 检测要求 | 患者特征 |
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NTRK融合实体瘤 | NTRK1/2/3基因融合 | 成人和儿童(≥12岁)晚期患者 |
ROS1阳性肺癌 | ROS1基因重排 | 无需考虑既往治疗史 |
2. 常见获益癌种
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成人:肺癌、甲状腺癌、结肠癌、肉瘤等
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儿童:婴儿纤维肉瘤、唾液腺癌等(NTRK融合率高达90%!)
三、四大核心优势
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强效入脑:唯一同时覆盖NTRK和ROS1且能穿透血脑屏障的药物
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快速起效:最快用药26天肿瘤缩小近半(案例数据)
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长效控制:部分患者持续缓解超2年
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儿童适用:解决儿童罕见肿瘤无药可用的困境
四、国内落地关键信息
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价格参考:预计年治疗费用约50-60万元(具体以医保谈判为准)
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用药途径:口服胶囊,每日一次
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检测要求:必须通过NGS基因检测确认融合状态
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慈善援助:预计将同步推出患者援助项目
五、专家提醒
"恩曲替尼的获批让中国患者终于等来了'精准医疗'的又一利器。但必须注意:
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先检测后用药:避免盲目使用
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警惕副作用:重点关注头晕、心脏QT间期变化等
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耐药管理:提前规划后续治疗方案"
—— 中国临床肿瘤学会(CSCO)专家解读
六、展望未来
随着恩曲替尼等"广谱抗癌药"上市,我国肿瘤治疗正式进入"分子分型"时代。2023年医保谈判在即,这款"天价神药"能否进入医保,将直接影响患者可及性。
重要提示: 具体用药需经专业医生评估,严格遵循基因检测结果。目前全国多家三甲医院已开展相关诊疗服务。