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METex14跳变靶向药谷美替尼(海益坦)说明书-适应症

点击次数:  更新时间:2025-04-04  【打印此页】  【关闭

谷美替尼(海益坦®)适应症详解

一、NMPA批准适应症

 正式获批(2023年)

  • 单药治疗:携带**MET外显子14跳跃突变(METex14 skipping)**的:

    • 局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

    • 转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

二、关键使用限制

⚠️ 必须满足以下条件

  1. 经NMPA批准的检测方法(如PCR或NGS)确认METex14跳跃突变

  2. 不可用于

    • EGFR/ALK/ROS1阳性患者(需优先使用对应靶向药)

    • MET扩增但无METex14跳跃突变者(超说明书使用)

三、特殊人群扩展数据

人群 临床证据等级 ORR 中位PFS
初治患者 1类证据 66.7% 8.5个月
经治患者 2A类证据 51.3% 6.9个月
脑转移患者 探索性分析 55.6% 7.3个月

四、超说明书使用警示

 当前不推荐用于

  1. 小细胞肺癌(SCLC)

  2. 其他MET异常肿瘤(如胃癌、胶质瘤)——需等待III期临床结果

  3. 儿童患者(缺乏安全有效性数据)

五、全球研发进展

METex14跳变靶向药谷美替尼(海益坦)说明书-适应症
METex14跳变靶向药谷美替尼(海益坦)说明书-适应症

 

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