METex14跳变靶向药谷美替尼(海益坦)说明书-适应症
谷美替尼(海益坦®)适应症详解
一、NMPA批准适应症
✅ 正式获批(2023年):
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单药治疗:携带**MET外显子14跳跃突变(METex14 skipping)**的:
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局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
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转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
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二、关键使用限制
⚠️ 必须满足以下条件:
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经NMPA批准的检测方法(如PCR或NGS)确认METex14跳跃突变
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不可用于:
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EGFR/ALK/ROS1阳性患者(需优先使用对应靶向药)
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MET扩增但无METex14跳跃突变者(超说明书使用)
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三、特殊人群扩展数据
人群 | 临床证据等级 | ORR | 中位PFS |
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初治患者 | 1类证据 | 66.7% | 8.5个月 |
经治患者 | 2A类证据 | 51.3% | 6.9个月 |
脑转移患者 | 探索性分析 | 55.6% | 7.3个月 |
四、超说明书使用警示
❌ 当前不推荐用于:
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小细胞肺癌(SCLC)
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其他MET异常肿瘤(如胃癌、胶质瘤)——需等待III期临床结果
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儿童患者(缺乏安全有效性数据)
五、全球研发进展
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