ORR超60%,本土创新药谷美替尼有望为METex14跳跃突变
ORR超60%!本土创新药谷美替尼为METex14跳跃突变NSCLC带来治疗突破
一、核心疗效数据亮眼
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客观缓解率(ORR):
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初治患者ORR 66.7%(GLORY研究)
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经治患者ORR 51.3%
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显著优于化疗(传统方案ORR约20-30%)
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持久疗效:
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中位持续缓解时间(DoR)8.2个月
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12个月持续缓解率42.3%
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最长缓解病例**>48个月**(仍在持续缓解中)
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二、中国患者专属优势
特征 | 谷美替尼表现 | 国际同类药物对比 |
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亚洲人群数据 | 专门研究验证 | 欧美数据为主 |
医保可及性 | 已进入医保谈判 | 进口药未纳入 |
价格优势 | 预计降价60%+ | 进口药月费用>5万 |
三、精准治疗价值
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检测先行:推动我国MET检测率从<15%提升至>40%
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治疗革新:
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中位OS达25.4个月(初治)
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脑转移控制率55.6%
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四、临床实践意义
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一线治疗新选择:
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2024 CSCO指南Ⅰ级推荐
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肺肉瘤样癌患者ORR达68.2%
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耐药后解决方案:
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继发突变检测(如D1228N)
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可衔接二代MET抑制剂临床试验
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五、药物研发启示
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本土创新典范:从靶点发现到上市仅5年
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研究持续深入:
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联合PD-1抑制剂试验进行中
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脑脊液穿透剂型开发中
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展望:随着医保覆盖和检测普及,预计我国METex14患者3年生存率将从12%提升至35%+,真正实现"精准治疗,长生存期"的目标。
(注:临床使用需严格遵循基因检测结果和指南推荐)
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