针对芦可替尼治疗失败 MF 患者，Fedratinib 或成新方案

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根据发表在科学杂志《未来肿瘤学》上的一项真实世界研究的数据，Fedratinib 治疗对因治疗失败而停用 ruxolitinib 的骨髓纤维化 （MF） 患者有效。

这项研究的结果为疾病对 ruxolitinib 治疗没有反应的 MF 患者提供了一种新的选择。

为了评估 fedratinib 的真实世界治疗模式以及 ruxolitinib 停药后原发性或继发性 MF 患者的临床结果，一组研究人员对德国、加拿大和英国的 196 名 MF 患者进行了回顾性、非干预性病历审查。

有关患者的数据由 70 名医生提供，其中 78.6% 主要是血液学家或肿瘤学家。

在这 196 名患者中，大多数 （76.5%） 患有原发性 MF，并在平均年龄 67.7 岁时开始使用 fedratinib 治疗。

fedratinib 治疗的中位持续时间为 11.5 个月，中位随访时间为 13.8 个月。近一半 （49.5%） 的患者以标签上指示的剂量开始服用 fedratinib，即每天 400 毫克。

fedratinib 治疗开始 6 个月后，77.7% 的患者出现症状反应，66.8% 的患者出现脾脏反应。

中位无进展生存期估计为 23.8 个月，总生存期估计为治疗开始后 29.8 个月。

基于这些结果，研究人员得出结论，对于停止服用 ruxolitinib 的 MF 患者，fedratinib “应考虑作为一种治疗选择”。

MF 是一种罕见疾病，其特征是 Janus 激酶 （JAK）/信号转导和转录信号通路激活因子的组成性激活，导致细胞增殖、细胞死亡抑制和克隆扩增，导致髓外造血、骨髓纤维化和脾肿大。

Fedratinib 是一种选择性 JAK2 抑制剂。它于 2019 年获得美国食品药品监督管理局的批准，以 Inrebic 商品名销售，用于治疗患有中 2 或高危原发性或继发性 MF 的成年患者。