KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变，但此前缺乏靶向药物，患者只能依赖化疗（中位生存期3.5个月）。阿达格拉西布的出现彻底改变了这一局面：

　　2025年欧洲肺癌大会公布的KRYSTAL-7试验显示，阿达格拉西布联合帕博利珠单抗（PD-1抑制剂）一线治疗PD-L1高表达（TPS≥50%）患者，客观缓解率（ORR）达59.3%，中位缓解持续时间超26个月。

　　阿达格拉西布的常见副作用为1-2级腹泻（72%），可通过洛哌丁胺有效控制；3级以上不良反应发生率仅28%，显著低于化疗组的45%。

　　从“无药可用”到“长期生存”，阿达格拉西布不仅延长了KRAS突变肺癌患者的生命长度，更通过可控的副作用和便捷的口服给药方式，让患者得以保持社会功能，重新定义了晚期肺癌的治疗目标。