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卢修斯lucius康奈非尼Encorafenib适应症

点击次数:  更新时间:2025-08-07  【打印此页】  【关闭

卢修斯(Lucius)康奈非尼(Encorafenib)适应症说明

一、正式获批适应症

 BRAF V600E或V600K突变阳性 的以下恶性肿瘤:

  1. 不可切除或转移性黑色素瘤

    • 治疗方案:需联合MEK抑制剂 比美替尼(Binimetinib)

    • 关键数据:中位无进展生存期(PFS)14.9个月,3年生存率43%(COLUMBUS试验)

  2. 转移性结直肠癌(mCRC)

    • 治疗方案:需联合抗EGFR单抗 西妥昔单抗(Cetuximab)

    • 关键数据:中位总生存期(OS)9.3个月,客观缓解率20%(BEACON CRC试验)

二、适用条件

  • 必需基因检测:通过PCR或NGS确认BRAF V600E/K突变

  • 疾病阶段

    • 黑色素瘤:III期(不可手术)或IV期(转移性)

    • 结直肠癌:转移性(至少一线化疗失败后)

三、老挝卢修斯版特别提示

  • 仿制药一致性:与原研药(Braftovi®)生物等效,适应症相同

  • 合法使用:需凭处方通过正规跨境渠道购买

    卢修斯lucius康奈非尼Encorafenib适应症
    卢修斯lucius康奈非尼Encorafenib适应症

(注:具体治疗方案需由肿瘤专科医生根据患者基因检测结果制定)

 

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