卢修斯lucius普拉替尼（lucipral)Pralsetinib适应症和用法用量

卢修斯（Lucius）的普拉替尼（Pralsetinib，商品名可能为Lucipral）是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的肿瘤。以下是其适应症和用法用量的关键信息：

适应症

1. 非小细胞肺癌（NSCLC）

   • 适用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者（经FDA批准的检测确认）。

   • 用于一线或后续治疗（如铂类化疗后进展或无法耐受的患者）。

2. 甲状腺癌

   • RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）：成人及12岁以上儿童晚期或转移性患者。

   • RET融合阳性甲状腺癌：成人及12岁以上儿童晚期或转移性患者（需放射性碘治疗难治或不适者）。

3. 其他实体瘤

   • 某些携带RET变异的晚期实体瘤（需根据基因检测结果个体化评估）。

用法用量

1. 标准剂量

   • 成人及≥12岁、体重≥50kg的儿童：400mg（4粒100mg胶囊）口服，每日1次，空腹服用（餐前至少2小时或餐后至少1小时）。

   • 体重<50kg的儿童：需根据体重调整剂量（通常为120mg/m²，最高400mg/日）。

2. 剂量调整

   • 肝毒性或不良反应：根据严重程度暂停用药，恢复后减量至300mg或200mg/日。

   • 强CYP3A抑制剂/诱导剂：避免联用（如必须联用，需调整剂量）。

3. 用药注意事项

   • 整粒吞服，不可压碎或咀嚼。

   • 若漏服且未超过当天正常服药时间，应尽快补服；否则跳过，次日正常用药。

重要提示

• 基因检测：用药前必须通过分子检测确认RET基因变异。

• 不良反应监测：常见包括肝酶升高、高血压、间质性肺病等，需定期检查。

• 特殊人群：妊娠期禁用（可能致胎儿危害），哺乳期建议停药或停止哺乳。

备注

不同地区的药品商品名或规格可能存在差异（如卢修斯制药的Lucipral），具体以当地说明书或医嘱为准。建议在肿瘤科医生指导下使用，并严格遵循个体化治疗方案。