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卢修斯lucius斯帕森坦400mg(luciseta)Sparsentan适应症和用法用量

点击次数:  更新时间:2025-07-29  【打印此页】  【关闭

卢修斯(Lucius)生产的 斯帕森坦(Sparsentan,商品名Luciseta)400mg 是一种 双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂(DEARA),主要用于治疗 IgA肾病(原发性免疫球蛋白A肾病)。以下是其适应症和用法用量的详细信息:


适应症

1. IgA肾病(IgAN)

  • 适用于 降低有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的蛋白尿(通常尿蛋白≥1.5g/天)。

  • 通过 双重阻断内皮素A受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R),减少蛋白尿并延缓肾功能恶化。

2. 其他潜在适应症(研究中)

  • 局灶节段性肾小球硬化(FSGS):临床试验中,但尚未正式获批。


用法用量

1. 标准剂量

  • 初始剂量:200mg 每日1次,口服(可与或不与食物同服)。

  • 2周后增加至维持剂量:400mg 每日1次(如耐受)。

  • 整片吞服,不可掰开或咀嚼。

2. 剂量调整

  • 肝功能不全

    • 轻度(Child-Pugh A)无需调整。

    • 中度(Child-Pugh B)慎用,最大剂量 200mg/日

    • 重度(Child-Pugh C)禁用

  • 肾功能不全(eGFR ≥30mL/min):无需调整。

  • 老年人(≥65岁):无需调整,但需密切监测。

3. 漏服处理

  • 如果漏服,应尽快补服;若接近下次服药时间,则跳过,不可双倍剂量服用


注意事项

1. 禁忌症

  • 妊娠(黑框警告):可致胎儿畸形或死亡,用药前需排除妊娠,治疗期间严格避孕。

  • 严重肝功能不全(Child-Pugh C)

  • 联用阿利吉仑(直接肾素抑制剂)或ACEI/ARB(增加低血压、高钾血症或肾功能恶化风险)。

2. 不良反应

  • 常见(≥5%):低血压、高钾血症、头晕、外周水肿、肾功能暂时性降低

  • 严重但罕见:肝毒性(需监测ALT/AST)、急性肾损伤、过敏反应

3. 监测要求

  • 治疗前

    • 确认妊娠状态(育龄女性需两种避孕措施)。

    • 检测肝功能(ALT/AST)、血钾、肾功能(eGFR)、尿蛋白。

  • 治疗中

    • 第1个月每2周监测血压、血钾和肾功能,之后每月1次。

    • 每3个月检查肝功能。

4. 药物相互作用

  • CYP3A4强诱导剂(如利福平):可能降低斯帕森坦浓度,避免联用。

  • NSAIDs(如布洛芬):增加肾损伤风险,慎用。


总结

  • 适应症成人IgA肾病(降低蛋白尿,延缓肾功能恶化)。

  • 标准剂量200mg起始,2周后增至400mg 每日1次

  • 关键注意事项

    • 妊娠绝对禁忌,需严格避孕。

    • 监测血压、肝功能、血钾及肾功能。

    • 避免联用ACEI/ARB或阿利吉仑。

建议在肾病专科医生指导下使用,并定期随访评估疗效及安全性。

卢修斯lucius斯帕森坦400mg(luciseta)Sparsentan适应症和用法用量
卢修斯lucius斯帕森坦400mg(luciseta)Sparsentan适应症和用法用量

 

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