卢修斯lucius吡托布鲁替尼(lucipirto)Pirtobrutinib适应症和用法用量
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib,商品名:Lucius/Lucipirto)是一种高选择性、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),用于治疗某些B细胞恶性肿瘤。以下是其适应症和用法用量的详细信息:
适应症
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复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
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适用于既往接受过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂,如伊布替尼、阿卡替尼等)的成年患者。
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其他B细胞恶性肿瘤(部分国家或临床试验中)
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慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)
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华氏巨球蛋白血症(WM)
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边缘区淋巴瘤(MZL)
注:具体适应症可能因地区批准情况而异。
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用法用量
标准剂量
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推荐剂量:200mg(1片)口服,每日一次,空腹或随餐服用均可。
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疗程:持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
剂量调整
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不良反应管理:
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≥3级非血液学毒性或4级血液学毒性:暂停用药,恢复至基线或≤1级后,以相同剂量(200mg/日)或减量至100mg/日重启。
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特定毒性(如心律失常、出血):需个体化评估是否继续用药。
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肝肾功能不全:
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轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A/B)或肾功能不全(eGFR≥30mL/min)无需调整剂量。
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重度肝功能不全(Child-Pugh C)或肾功能不全(eGFR<30mL/min)数据有限,需谨慎使用。
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重要注意事项
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监测要求:
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治疗前及期间定期监测血常规、肝功能、心电图(尤其有心脏风险者)。
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关注出血倾向(如瘀斑、鼻出血)或感染症状。
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药物相互作用:
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强CYP3A抑制剂(如酮康唑):避免联用,必要时减量至100mg/日。
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强CYP3A诱导剂(如利福平):可能降低疗效,需换用非诱导剂药物。
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禁忌症:
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对活性成分或辅料过敏者禁用。
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妊娠期女性禁用(可能致胎儿 harm)。
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特殊人群:
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哺乳期:治疗期间停止哺乳。
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老年人:无需调整剂量,但需密切监测不良反应。
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不良反应(常见)
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血液系统:中性粒细胞减少、贫血、血小板减少。
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非血液系统:疲劳、腹泻、肌肉疼痛、呼吸道感染。
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其他:出血风险增加(尤其联用抗凝/抗血小板药物时)。
存储条件
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避光、密封保存于25°C以下,避免潮湿。
提示
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具体用药需遵循医生处方和当地批准的药品说明书,不同品牌(如Lucius/Lucipirto)可能规格不同。
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若漏服一剂,应在当天尽快补服;若距下次服药时间不足8小时,则跳过漏服剂量。
如有疑问,请咨询肿瘤科医师或药师。
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