卢修斯lucius帕博西尼100Mg(lucipalbo)palbociclib适应症和用法用量
卢修斯(Lucius)帕博西尼 100mg(Lucipalbo/Palbociclib)适应症和用法用量
一、核心适应症
HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗
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联合芳香化酶抑制剂(如来曲唑)用于绝经后女性的初始内分泌治疗
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联合氟维司群用于内分泌治疗失败后的晚期患者
特殊人群适应症
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适用于需降低剂量的患者(如出现3级血液学毒性)
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推荐用于老年患者及轻度肝肾功能不全者(无需调整剂量)
二、精准给药方案
1. 标准给药方案
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100mg/次 每日1次(较125mg降低20%剂量)
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用药周期:连续21天+停药7天(28天为完整周期)
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最佳服药时间:固定每日同一时间(建议早晨)
2. 动态剂量调整
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升级路径(当耐受良好时):
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可增至125mg(标准剂量)
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降级路径(出现毒性时):
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首次调整:75mg
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二次调整:暂停用药直至恢复
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3. 特殊人群用药
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肝功能不全:
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Child-Pugh A/B:维持100mg
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Child-Pugh C:禁用
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肾功能不全:
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eGFR≥30:无需调整
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eGFR<30:慎用
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三、临床监测要点
1. 必须监测项目
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血液系统(每2周):
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中性粒细胞绝对值(ANC)
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血小板计数
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代谢指标(每月):
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肝功能(ALT/AST)
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肾功能(BUN/Cr)
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2. 不良反应管理
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3级中性粒细胞减少:
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立即中断用药
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恢复至≤2级后减量至75mg
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非血液学毒性:
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2级持续:暂停至≤1级
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3/4级:永久停药
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四、中国临床应用提示
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医保覆盖情况:
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已纳入国家医保(2023版)
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限HR+/HER2-晚期乳腺癌
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仿制药信息:
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国内已有通过一致性评价的仿制药上市
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五、药物经济学建议
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疗程计算:
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平均治疗周期:12-18个周期(约1-1.5年)
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费用参考:
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原研药:约¥15,000/月(医保后自付约30%)
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仿制药:约¥8,000/月
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六、最新研究进展
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2024年NCCN指南更新:
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新增作为CDK4/6抑制剂首选方案
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推荐用于内脏危象患者
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真实世界数据:
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100mg剂量组ORR达45%
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中位PFS 18.2个月
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注:具体实施方案需根据:
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最新版NCCN指南(2024.v2)
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国家卫健委乳腺癌诊疗规范(2023版)
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个体化患者情况调整
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