卢修斯lucius尼拉帕尼(lucinira)niraparib说明书
以下是关于 卢修斯(Lucius)/尼拉帕尼(Niraparib,商品名可能为Lucinira) 的药品说明书概要,基于原研药(Zejula®)信息整理。实际用药需严格遵循医生处方和官方说明书:
药品名称
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通用名:尼拉帕尼(Niraparib)
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商品名:Lucinira(推测为卢修斯制药商品名)
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其他名称:Zejula®(原研药商品名)
适应症
用于治疗以下 卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(需基于生物标志物状态):
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一线维持治疗:
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对铂类化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌成人患者(无论BRCA突变状态)。
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复发维持治疗:
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对铂类化疗敏感的复发性卵巢癌成人患者(无论BRCA突变状态)。
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药理作用
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靶点:多聚ADP核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,通过“合成致死”效应杀死同源重组修复缺陷(如BRCA突变)的肿瘤细胞。
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特点:
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每日一次口服,无需联合用药。
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对HRD(同源重组缺陷)阳性患者效果更显著。
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用法用量
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推荐剂量:200mg或300mg(1-3粒胶囊),每日1次口服(具体剂量根据基线体重和血小板计数调整)。
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剂量调整:
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体重<77kg或血小板<150,000/μL:起始200mg/日。
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不良反应(如骨髓抑制):可减量至100mg/日或暂停给药。
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不良反应
常见(≥20%):
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骨髓抑制(贫血、血小板减少、中性粒细胞减少)。
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恶心、呕吐、疲劳。
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头痛、失眠。
严重(需就医):
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骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML)(罕见但可能致命)。
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高血压危象(需定期监测血压)。
禁忌症
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对尼拉帕尼或辅料过敏者。
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妊娠期女性(致畸风险,需用药期间至停药后6个月内避孕)。
药物相互作用
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CYP3A4强诱导剂(如利福平):降低尼拉帕尼浓度,避免联用。
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CYP3A4强抑制剂(如酮康唑):可能增加毒性,需谨慎。
特殊人群用药
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孕妇:禁用(动物实验显示胚胎毒性)。
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哺乳期:停药或停止哺乳。
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肝功能不全:轻中度无需调整,重度慎用。
储存条件
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避光,25℃以下干燥保存。
备注
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疗效数据:
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NOVA研究:无论BRCA状态,尼拉帕尼显著延长无进展生存期(PFS)。
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监测要求:
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治疗前及每月:血常规、血压。
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症状评估:关注乏力、出血倾向等。
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重要提示:
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尼拉帕尼需在肿瘤科医生指导下使用,治疗前需确认铂类化疗敏感性。
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中国进口原研药为Zejula®,Lucinira(如为仿制药)需通过正规渠道购买。
如有疑问,请咨询妇科肿瘤科或药剂师。
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