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卢修斯lucius依维莫司10mg(luciever)everolimus说明书

点击次数:  更新时间:2025-07-18  【打印此页】  【关闭

以下是关于 卢修斯(Lucius)/依维莫司(Everolimus,商品名可能为Luciever)10mg 的药品说明书概要,基于原研药(如Afinitor®、Zortress®)信息整理。实际用药需严格遵循医生处方和官方说明书


药品名称

  • 通用名:依维莫司(Everolimus)

  • 商品名:Luciever(推测为卢修斯制药商品名)

  • 其他名称:Afinitor®(抗肿瘤)、Zortress®(免疫抑制)


适应症

  1. 肿瘤治疗

    • 晚期激素受体阳性HER2阴性乳腺癌(联合依西美坦)。

    • 胰腺神经内分泌瘤(pNET)、肾细胞癌(RCC)。

    • 结节性硬化症(TSC)相关肿瘤(如室管膜下巨细胞星形细胞瘤)。

  2. 器官移植

    • 预防肾或肝移植后的排斥反应(需联合其他免疫抑制剂)。


药理作用

  • 靶点:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,阻断细胞增殖和血管生成。

  • 特点

    • 抗肿瘤、抗增殖及免疫调节三重作用。

    • 需根据适应症调整剂量(肿瘤与移植剂量不同)。


用法用量

  • 肿瘤患者

    • 推荐剂量:10mg,每日1次口服,空腹或随餐服用(需固定时间)。

    • 剂量调整:根据不良反应(如口腔炎、骨髓抑制)减至5mg或7.5mg。

  • 移植患者

    • 初始剂量:0.75mg-1mg,每日2次(联合钙调磷酸酶抑制剂)。


不良反应

常见(≥30%)

  • 口腔炎(发生率约50%,通常为轻度)。

  • 皮疹、疲劳、腹泻

  • 感染(如肺炎、尿路感染)。

  • 代谢异常(高血糖、高脂血症)。

严重(需就医)

  • 非感染性肺炎(间质性肺病,发生率约10%)。

  • 肾功能恶化(移植患者需监测他克莫司浓度)。

  • 骨髓抑制(贫血、中性粒细胞减少)。


禁忌症

  • 对依维莫司或西罗莫司过敏者。

  • 严重肝功能不全(Child-Pugh C级,肿瘤患者避免使用)。

  • 妊娠期女性(动物实验显示胚胎毒性)。


药物相互作用

  • 强CYP3A4/P-gp诱导剂(如利福平):降低疗效,避免联用。

  • 强CYP3A4抑制剂(如酮康唑):增加毒性,需减量至2.5mg。

  • 活疫苗:用药期间避免接种。


特殊人群用药

  • 孕妇:禁用(需用药期间至停药后8周内避孕)。

  • 哺乳期:停药或停止哺乳。

  • 儿童:TSC相关肿瘤可用(≥1岁),移植安全性未确立。


储存条件

  • 避光,30℃以下干燥保存,原包装防潮。


备注

  • 疗效数据

    • 乳腺癌:BOLERO-2研究显示中位PFS延长至7.8个月。

    • TSC相关肿瘤:约50%患者肿瘤体积缩小。

  • 监测要求

    • 治疗前及每月:血常规、血糖、肝功能、血脂。

    • 肺功能:定期评估呼吸症状(如干咳、呼吸困难)。


重要提示

  1. 不同适应症(肿瘤/移植)的剂量差异显著,不可互换使用

  2. 片剂需整片吞服,不可压碎或咀嚼(移植患者可能需调整他克莫司剂量)。

  3. 中国进口原研药为Afinitor®,Luciever(如为仿制药)需认准正规渠道。

如有疑问,请咨询肿瘤科、移植科或药剂师。

卢修斯lucius依维莫司10mg(luciever)everolimus说明书
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