氘可来昔替尼：中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择

氘可来昔替尼：中重度斑块状银屑病治疗的新突破

创新机制，精准治疗

氘可来昔替尼作为全球首个高选择性TYK2抑制剂，通过独特的变构抑制机制，精准靶向酪氨酸激酶2（TYK2）的JH2结构域，有效阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等致病信号通路。与传统JAK抑制剂相比，其对JAK1/2/3的影响极小，显著降低了感染和血液学异常等不良反应风险。

卓越疗效，持久获益

关键临床数据

• 快速起效：最快2周即可改善瘙痒症状

• 显著疗效：

  • 16周时，82%的亚洲患者达到PASI 75（皮损改善≥75%）

  • 58%的患者实现PASI 90（皮损改善≥90%）

• 长期维持：4年随访显示，73%的患者维持PASI 75应答

特殊部位改善

• 头皮和指甲银屑病症状显著缓解

• 患者生活质量显著提升（DLQI评分改善≥4分达84%）

安全便捷，患者友好

安全性优势

• 严重感染率仅1.5%

• 未观察到血栓、恶性肿瘤风险增加

• 实验室异常发生率低

用药便利性

• 口服给药，每日一次

• 无需剂量滴定

• 可空腹或随餐服用

适用人群及用药建议

推荐用于

• 成人中重度斑块状银屑病患者（BSA≥10%或PASI≥12）

• 对传统治疗反应不佳或不耐受者

• 重视治疗便利性的患者

用药方案

• 标准剂量：6mg/日

• 特殊人群：

  • 肝功能不全者需调整剂量

  • 妊娠期禁用

专家观点

"氘可来昔替尼的上市改变了银屑病的治疗格局，其精准的作用机制和良好的安全性为患者提供了新的治疗选择。" —— 中华医学会皮肤性病学分会专家

患者支持

• 医保信息：已纳入2023年国家医保谈判

• 患者援助项目：可申请用药支持

结语
氘可来昔替尼以其创新的作用机制、显著的疗效和良好的安全性，成为中重度斑块状银屑病患者的重要治疗选择。建议患者在专业医生指导下进行个体化治疗。