卡马替尼治疗MET外显子14跳跃突变的最新研究进展

近年来，针对非小细胞肺癌（NSCLC）中MET外显子14跳跃突变（METex14跳跃突变）的治疗取得了显著进展，其中卡马替尼（Capmatinib）作为一种高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在该领域展现出了卓越的临床疗效。

　　一、卡马替尼的研发背景与机制

　　METex14跳跃突变是NSCLC中的一种少见但重要的驱动基因突变，其发生率约为3%-4%。这种突变导致MET信号通路的异常激活，进而促进肿瘤的生长和扩散。卡马替尼作为一种口服、高选择性的MET-TKI，通过抑制MET受体的磷酸化及其介导的下游信号转导，有效阻断肿瘤细胞的增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用。

　　二、卡马替尼的临床实验数据

　　GeoMETry mono-1研究

　　GeoMETry mono-1是一项全球多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估卡马替尼在初治和既往接受过治疗的METex14跳跃突变NSCLC患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在初治患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68.3%，疾病控制率（DCR）为98.3%，中位总生存期（OS）为25.5个月。这些数据表明，卡马替尼对初治METex14跳跃突变NSCLC患者具有显著的抗肿瘤活性。

　　GeoMETry-C研究

　　GeoMETry-C是针对中国人群开展的一项II期临床试验，旨在评估卡马替尼在中国METex14跳跃突变NSCLC患者中的疗效和安全性。研究结果显示，盲态独立审查委员会评估的ORR为53.3%，研究者评估的ORR为60%，DCR为86.7%。这些数据进一步证实了卡马替尼在中国患者中的疗效和安全性。

　　其他临床研究

　　除了上述两项研究外，卡马替尼还在其他多项临床研究中表现出色。例如，在KUNPENG研究中，卡马替尼在携带MET改变的晚期NSCLC患者中同样展现出了良好的抗肿瘤活性。

　　卡马替尼的上市与临床应用

　　基于上述临床实验数据，卡马替尼已在多个国家获得批准上市，用于治疗携带METex14跳跃突变的NSCLC患者。在中国，卡马替尼（商品名妥瑞达®）也于2024年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，为中国的NSCLC患者提供了新的治疗选择。

　　卡马替尼作为一种高选择性的MET-TKI，在治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者中展现出了显著的疗效和安全性。