巴瑞替尼4 mg治疗中度至重度类风湿关节炎

我们在24周时对巴瑞替尼（Baricitinib）4 mg用于治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）的安全性进行了评估。为此，我们进行了一项比较巴瑞替尼4 mg与安慰剂的随机对照试验。

　　本试验关注的安全结果包括严重不良事件的发生率、导致研究中断的不良事件、所有感染以及严重感染。为了确保安全结果的准确性，我们使用了95%置信区间（CI）来调整风险比（RR）。

　　该分析纳入了四个随机对照试验，共涉及3106名患者。对于严重不良事件，合并后的RR（95% CI）为1.09（0.76-1.57），表明巴瑞替尼与安慰剂在严重不良事件的发生率上没有显著差异。对于导致研究中断的不良事件，合并后的RR（95% CI）为1.41（0.94-2.11），同样没有显示出显著差异。

　　然而，在所有报告的感染方面，合并后的RR（95% CI）为1.24（1.10-1.40），表明每天服用4毫克巴瑞替尼的类风湿关节炎患者感染风险有所增加。尽管如此，在严重感染的发生率上，巴瑞替尼与安慰剂相比并没有显著差异，合并后的RR（95% CI）为0.97（0.51-2.57）。

　　虽然巴瑞替尼4 mg治疗中度至重度类风湿关节炎时感染风险有所增加，但与安慰剂相比，严重不良事件、导致研究中断的不良事件或严重感染的发生率并没有显著差异。