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维罗非尼Vemurafenib适用人群有哪些,用药前为何必须完成BRAF基因检测?
2026-06-24
维罗非尼获批适用人群 核心获批人群:经NMPA、FDA配套获批诊断试剂证实携带BRAFV600E/V600K突变的成人不可切除或转移性黑色素瘤患者。适用分层包含初治晚期黑色素瘤、既往一线化疗进...
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首款3期1型糖尿病疾病缓解疗法Tzield获美国FDA加速批准
2026-06-24
近日,赛诺菲旗下药物Tzield(替普利珠单抗)获美国FDA加速批准,用于延缓8至17岁新确诊3期1型糖尿病患儿内源性胰岛素分泌功能衰退,这是首款针对新确诊3期1型糖尿病的疾病缓解疗法...
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FDA批准Truqap卡匹色替为PTEN缺失型转移性前列腺癌首款靶向疗法
2026-06-24
2026年6月12日,阿斯利康旗下药物Truqap(卡匹色替)获美国FDA批准,可联合阿比特龙和泼尼松,治疗经专项检测证实存在PTEN缺失的转移性雄激素通路调节初治或敏感前列腺癌成年患者。...
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康奈非尼Encorafenib/恩考芬尼适用于哪些癌症?临床适应症与作用机制
2026-06-22
康奈非尼(Encorafenib,商品名:BRAFTOVI/恩考芬尼)为口服小分子BRAF激酶抑制剂,2018年6月获FDA批准上市,2024年9月中国CDE受理其上市申请。 一、临床适应症 BRAFV600E/K突变阳性不可切除或...
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索拉菲尼Sorafenib:多靶点抑制剂的临床核心应用规范
2026-06-22
索拉非尼(Sorafenib)为口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2005年获FDA批准,2006年进入中国,是晚期肝细胞癌、肾细胞癌、放射性碘难治性分化型甲状腺癌的一线标准药物。 一、适应症与适...
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