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吉瑞替尼用于急性髓系白血病安全性良好,副作用多久会发生,发生率高吗?
2024-02-01
在R/RFLT3突变急性髓系白血病(AML)患者中,吉瑞替尼表现出良好的总体安全性。接受1剂吉瑞替尼120mg的综合安全人群来自(日本患者的I期试验、I/II期Chrysalis和III期ADMIRAL研究的结果)(...
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吉瑞替尼和维奈托克方案针对FLT3突变急性髓系白血病患者的效果,吉瑞替尼单
2024-02-01
采用标准化疗治疗的复发性或难治性急性髓系白恤病(AML)的中位总生存率为4至7个月。研究中所有FLT3突变患者的总生存期为10个月。 在一项多中心1期研究中,FMS相关酪氨酸激酶3(F...
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吉瑞替尼是第几代靶向药?副作用安全吗?安全性吉瑞替尼仿制药有几个版本?
2024-02-01
吉瑞替尼(Gilteritinib)是第二代TKI,在人体研究中针对FLT3-ITD和TKD突变具有比第一代药物更强的单药活性。此外,I/II期剂量递增、剂量扩展Chrysalis试验显示在191名FLT3突变的复发/难治性...
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吉瑞替尼(gilteritinib)的作用与功效,吉瑞替尼进医保了吗?
2024-02-01
急性髓系白血病(AML)是最具侵袭性的白血病形式之一。当AML在FLT3中发生某些基因变化时,它会变得更加麻烦,增加了癌症在初始治疗后复发的可能性,并使其对其他治疗产生反应的可...
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莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的真实疗效,mobocertinib仿制药何时在中国
2024-02-01
携带EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者对现有EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相对耐药。mobocertinib莫博替尼是一种新型TKI,选择性靶向EGFRex20ins,并已在接受过治疗的...
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