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FDA批准Lumvoa用于全病程甲状腺眼病治疗
2026-07-04
近日,生物技术公司Viridian的Lumvoa静脉输注液获美国FDA批准,用于治疗各病程、任意疾病活动性的甲状腺眼病,这是该病症第二款获批治疗药物。甲状腺眼病是罕见致残自身免疫病,分...
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多国同步推进,阿夫凯泰Aficamten获批用于梗阻性肥厚型心肌病治疗
2026-07-04
2025年末,创新心肌靶向药阿夫凯泰(Aficamten)在全球多地迎来审批关键进展。中国NMPA于12月17日率先批准该药物,美国FDA紧随12月19日批准5mg、10mg、15mg、20mg四种规格片剂,用于成人症状...
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卡米司群于日本获批,为ESR1突变耐药乳腺癌提供新疗法
2026-07-04
2026年6月19日,日本药监局批准阿斯利康研发的新一代靶向药卡米司群(Etcamah)75mg片剂上市,用于治疗内分泌治疗后出现ESR1基因突变、病情稳定、激素受体阳性且HER2阴性的不可手术或...
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宗格替尼Zongertinib说明书,不良反应、常见副作用、重度毒性及处理办法
2026-07-04
圣赫途(宗格替尼片,Zongertinib)为勃林格殷格翰研发、2025年8月国家药监局附条件批准的1类HER2靶向新药,适应症为既往经系统治疗、携带HER2(ERBB2)激活突变的不可切除晚期非鳞状非...
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服用宗格替尼Zongertinib:说明书副作用分级、监测要点与居家管理指南
2026-07-04
HER2突变晚期肺癌患者口服圣赫途宗格替尼期间,不良反应全程管理直接影响用药持续性。 一、用药前须知:说明书明确不良反应高危人群 18岁以下青少年、儿童:无安全数据,不推荐...
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